Systen Conti

Skład preparatu Systen Conti:

- Substancje czynne:
- 3,2 mg estradiolu (Estradiolum) w postaci estradiolu półwodnego.
- 11,2 mg noretysteronu octanu (Norethisteroni acetas).

- Pozostałe składniki:
- Warstwa adhezyjna: kopolimer akrylowy, guma guar.
- Warstwa ochronna: poliester.
- Warstwa zabezpieczająca: polietylenotereftalan.

Plaster Systen Conti ma powierzchnię 16 cm² i uwalnia nominalnie 50 μg estradiolu oraz 170 μg noretysteronu w ciągu 24 godzin.

Dawkowanie preparatu Systen Conti:

- Plastry należy stosować w sposób ciągły (bez przerw), przyklejając je na skórę tułowia poniżej talii dwa razy w tygodniu.
- Plastry należy zmieniać co 3 lub 4 dni.
- W przypadku częściowego lub całkowitego odklejenia plastra przed planowaną zmianą, należy natychmiast przykleić nowy, zachowując ten sam dzień zmiany plastra.

Lekarz dostosuje dawkę do skuteczności działania u danej pacjentki. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas.

Wskazania do stosowania Systen Conti:

- Leczenie objawów związanych z menopauzą, takich jak:
- Uderzenia gorąca na twarzy, szyi i klatce piersiowej.
- Problemy ze snem.
- Drażliwość i depresja.

Systen Conti jest zalecany tylko wtedy, gdy objawy znacznie utrudniają codzienne życie pacjentki.

Systen Conti to lek stosowany w hormonalnej terapii zastępczej (HTZ).

- Jest to system transdermalny w postaci plastra, zawierający estradiol i octan noretysteronu.
- Lek łagodzi objawy menopauzy, takie jak uderzenia gorąca, problemy ze snem oraz drażliwość.
- Systen Conti jest przeznaczony dla kobiet, u których objawy znacząco utrudniają codzienne życie.

Lek Systen Conti nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na estradiol, octan noretysteronu lub inne składniki leku.
- Historia raka piersi lub podejrzenie nowotworu estrogenozależnego.
- Nieleczony nadmierny rozrost błony śluzowej macicy (hiperplazja endometrium).
- Krwawienia z dróg rodnych o nieznanym pochodzeniu.
- Ciąża lub karmienie piersią.
- Choroby wątroby, których wyniki badań czynnościowych nie wróciły do normy.
- Zakrzepy krwi w żyłach (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa) lub zaburzenia krzepnięcia krwi.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych stanów, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Nie ma wystarczających danych pozwalających na stosowanie leku Systen Conti u kobiet w wieku powyżej 65 lat.

Zaleca się ostrożność i konsultację z lekarzem przed rozpoczęciem terapii hormonalnej u osób starszych.

Systen Conti może wchodzić w interakcje z następującymi lekami:

- Leki przeciwpadaczkowe (np. fenobarbital, fenytoina, karbamazepina).
- Leki przeciwgruźlicze (np. ryfampicyna, ryfabutyna).
- Leki stosowane w zakażeniu wirusem HIV (np. newirapina, efawirenz, rytonawir, nelfinawir).
- Leki stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C (np. telaprewir).
- Produkty roślinne zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum).

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych wydawanych bez recepty, oraz o suplementach diety, aby uniknąć potencjalnych interakcji.

Stosowanie leku Systen Conti długoterminowo powinno być rozważane tylko wtedy, gdy korzyści z jego stosowania przewyższają ryzyko.

Zaleca się regularne konsultacje z lekarzem w celu oceny potrzeby kontynuacji terapii hormonalnej oraz monitorowania stanu zdrowia pacjentki. Lekarz powinien przepisać najmniejszą skuteczną dawkę na możliwie najkrótszy czas.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Systen Conti obejmują:

- Bardzo często (więcej niż 1 na 10 pacjentek):
- Rumień, świąd, wysypka w miejscu podania.

- Często (do 1 na 10 pacjentek):
- Nadwrażliwość, depresja, lęk, ból głowy, kołatanie serca, nadciśnienie, ból brzucha, nudności, krwawienia z macicy.

- Niezbyt często (do 1 na 100 pacjentek):
- Migrena, wzdęcia, zmniejszenie popędu płciowego.

Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku.

Podczas stosowania Systen Conti należy zachować następujące środki ostrożności:

- Regularnie przeprowadzać badania lekarskie, w tym badania piersi, zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Informować lekarza o występowaniu w przeszłości schorzeń, takich jak:
- Mięśniaki macicy.
- Endometrioza.
- Zwiększone ryzyko zakrzepów.
- Nowotwory estrogenozależne w rodzinie.
- Nadciśnienie tętnicze.

- Monitorować objawy, takie jak:
- Żółtaczka.
- Zwiększone ciśnienie tętnicze.
- Ból głowy typu migrenowego.
- Objawy obrzęku naczynioruchowego.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych stanów, należy skonsultować się z lekarzem.

W przypadku przedawkowania leku Systen Conti należy:

- Natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
- Obserwować objawy, które mogą obejmować nudności, krwawienia śródcyklowe, ból i tkliwość piersi, skurcze oraz wzdęcia brzucha.
- Wymienione objawy zazwyczaj ustępują po usunięciu systemu transdermalnego.

Nie należy czekać na ustąpienie objawów, lecz jak najszybciej zasięgnąć porady medycznej.

W ulotce leku Systen Conti nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji z alkoholem.

Jednakże, ogólnie zaleca się ostrożność w spożywaniu alkoholu podczas stosowania terapii hormonalnej, ponieważ alkohol może wpływać na metabolizm leków i potencjalnie nasilać skutki uboczne. W przypadku wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

W ulotce leku Systen Conti nie podano konkretnej pory dnia, o której należy przyjmować lek.

Jednak plastry powinny być stosowane w sposób ciągły, przyklejając je na skórę tułowia dwa razy w tygodniu. Ważne jest, aby zmieniać je co 3 lub 4 dni. Można ustalić stały dzień na aplikację, aby ułatwić sobie pamiętanie o wymianie plastra. W razie wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem.

W ulotce leku Systen Conti nie ma informacji na temat interakcji z kawą.

Ogólnie, kawa nie powinna wpływać na działanie leku, ponieważ Systen Conti stosuje się w postaci plastra transdermalnego. Niemniej jednak, jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości lub doświadczasz skutków ubocznych, warto skonsultować się z lekarzem.

Producentem leku Systen Conti jest Aesica Pharmaceuticals GmbH.

Podmiot odpowiedzialny to Theramex Ireland Limited.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Systen Conti jest Theramex Ireland Limited.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.