Diprophos

- Dawkowanie leku Diprophos ustalane jest indywidualnie dla każdego pacjenta, w zależności od rodzaju choroby i jej nasilenia.

- W leczeniu ogólnym, dawka początkowa wynosi od 1 do 2 ml zawiesiny, podawana domięśniowo.

- W ciężkich stanach, takich jak toczeń rumieniowaty, można rozpocząć od 2 ml.

- W przypadku braku poprawy, należy przerwać podawanie leku i rozważyć inne terapie.

- Dawkę można powtarzać w zależności od odpowiedzi na leczenie oraz nasilenia objawów.

- Substancjami czynnymi leku Diprophos są betametazonu dipropionian i betametazonu sodu fosforan.

- Jedna ampułka (1 ml) zawiesiny zawiera:
- 6,43 mg betametazonu dipropionianu (co odpowiada 5 mg betametazonu)
- 2,63 mg betametazonu sodu fosforanu (co odpowiada 2 mg betametazonu).

- Pozostałe składniki to: disodu fosforan dwuwodny, disodu fosforan bezwodny, sodu chlorek, disodu edetynian, polisorbat 80, alkohol benzylowy, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, karboksymetyloceluloza sodowa, makrogol, kwas solny (do dostosowania pH), woda do wstrzykiwań.

- Diprophos jest wskazany w leczeniu ostrych i przewlekłych stanów wymagających terapii kortykosteroidami.

- Wskazania obejmują:
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów i zapalenie kości i stawów.
- Choroby alergiczne, w tym przewlekłą astmę oskrzelową i katar sienny.
- Choroby skóry, takie jak atopowe zapalenie skóry i łuszczyca.

- Lek jest stosowany jako uzupełnienie terapii konwencjonalnej, ale nie może jej zastępować.

- Nie stosować leku Diprophos, jeśli pacjent ma uczulenie na betametazon, inne glikokortykosteroidy lub jakikolwiek składnik leku.

- Leku nie należy stosować w przypadku ogólnoustrojowej grzybicy.

- Nie stosować kortykosteroidów w przypadku:
- Gruźlicy.
- Osteoporozy.
- Ciąży (szczególnie w pierwszych trzech miesiącach).

- Należy zachować ostrożność w przypadku chorób takich jak cukrzyca, jaskra pierwotna czy niewydolność nerek.

Co to jest lek Diprophos?

- Diprophos to lek stosowany w leczeniu ostrych i przewlekłych stanów wymagających terapii kortykosteroidami.

- Wskazania obejmują choroby układu mięśniowo-szkieletowego, choroby alergiczne oraz choroby skóry.

- Lek jest dostępny w postaci zawiesiny do wstrzykiwań.

- Lek Diprophos przenika do mleka matki, dlatego jego stosowanie podczas karmienia piersią wymaga ostrożności.

- Należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać podawanie leku, biorąc pod uwagę korzyści z leczenia dla matki.

- Kobiety karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.

- Należy unikać jednoczesnego stosowania Diprophos z:
- Fenobarbitalem, fenytoiną, ryfampicyną lub efedryną, ponieważ mogą one nasilać metabolizm kortykosteroidów, zmniejszając ich działanie terapeutyczne.

- Ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu kortykosteroidów z estrogenami, ponieważ może to zwiększyć ich działanie.

- Niektóre leki moczopędne obniżające stężenie potasu mogą nasilać hipokaliemię w połączeniu z kortykosteroidami.

- Należy również uważać na interakcje z glikozydami nasercowymi oraz amfoterycyną B, które mogą nasilać utratę potasu.

- W przypadku stosowania innych leków, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Diprophos jest Organon Polska Sp. z o.o., z siedzibą przy ul. Marszałkowskiej 126/134, 00-008 Warszawa.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

- Jeśli pacjent pominię dawkę leku Diprophos, powinien jak najszybciej przyjąć ją, gdy tylko sobie o tym przypomni.

- Jeśli zbliża się czas następnej dawki, należy pominąć pominiętą dawkę i wrócić do regularnego schematu dawkowania.

- Nie należy przyjmować podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą.

- W razie wątpliwości, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.